• Wyszukiwarka organizacji

    Nazwa organizacji:

    Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego

    Niepełnosprawność:

    1. Osoby ze stwardnieniem rozsianym

    Kontakt:

    ul. Pl. Konstytucji 3/94

    kod: 00-647 Warszawa

    telefon: 22 745 11 25 - 27, 801 313 333

    fax: 22 622 94 78

    e-mail: cism@ptsr.org.pl, www.ptsr.org.pl

    KRS 0000083356

    Opis i zakres działalności:

    Towarzystwo jest organizacja społeczna obywateli polskich ze stwardnieniem rozsianym oraz ich rodzin i przyjaciół, działajaca na gruncie konstytucji RP i mającą na celu:
    1. poprawę ich warunków życiowych i zdrowotnych oraz zwiększania uczestnictwa w życiu społecznym, gospodarczym, zawodowym, kulturalnym, turystycznym i sportowym kraju,
    2. jak najwszechstronniejsza ich rehabilitacje i leczenie rozumianych jako proces osiągania optymalnego funkcjonowania w społeczeństwie po to, by zapewnić im możliwość kierowania własnym życiem,
    3. likwidacje barier psychologiczno-społecznych poprzez uświadomienie pełnosprawnej społeczności problematyki dotyczącej osób ze stwardnieniem rozsianym i kształtowanie partnerskich postaw miedzy tymi grupami,
    4. artykułowanie i reprezentowanie interesów osób ze stwardnieniem rozsianym w kraju oraz na arenie międzynarodowej.

    Cele swoje realizuje przez:
    1. współdziałanie z administracja państwową i samorządową, placówkami służby zdrowia i opieki społecznej, a także z innymi organizacjami pozarządowymi pracującymi dla dobra i na rzecz osób niepełnosprawnych,
    2. organizowanie pomocy członkom Towarzystwa w rozwiązywaniu ich problemów życiowych poprzez informacje, pomoc prawna i socjalno-bytowa, finansowanie na ustalonych zasadach kosztów powszechnie uznanych i przyjętych metod leczenia i rehabilitacji, organizowanie i prowadzenie rehabilitacji leczniczej oraz zawodowej, a także współdziałanie w organizowaniu działalności społecznej, gospodarczej i kulturalnej,
    3. organizowanie samopomocy członkowskiej mającej na celu przeciwdziałanie uczuciu rezygnacji, bezwartościowości, osamotnienia i bezradności, szczególnie wśród osób najciężej poszkodowanych,
    4. prowadzenie działalności popularyzatorskiej, informacyjno-uświadamiającej, zmierzającej do pełnej integracji osób ze stwardnieniem rozsianym ze społeczeństwem ludzi pełnosprawnych i kształtowanie właściwych postaw przy wykorzystaniu środków masowego przekazu i własnych publikacji,
    5. inicjowanie i uczestniczenie w pracach badawczych oraz legislacyjnych dotyczących życia i warunków bytu, oswiaty i wychowania oraz specyficznych potrzeb osób ze stwardnieniem rozsianym, a także sposobu ich zaspokajania, zwłaszcza w zakresie:
    • ujawniania barier społecznych, organizacyjnych, architektonicznych, komunikacyjnych i innych, ograniczających kontakt osób ze stwardnieniem rozsianym ze środowiskiem i utrudniających im rehabilitacje oraz występowanie do kompetentnych władz z wnioskami o ich usuniecie,
    • opracowywania adekwatnych rozwiązań problemu dostępu osób ze stwardnieniem rozsianym do różnego rodzaju stanowisk pracy zgodnie z ich możliwościami fizycznymi, kwalifikacjami i zainteresowaniami oraz zasad jego realizacji,
    • opiniowania i inicjowania produkcji sprzętu ortopedycznego i rehabilitacyjnego niezbędnego lub usprawniającego życie codzienne i prace osób ze stwardnieniem rozsianym.
    6. organizowanie kongresów, konferencji, sympozjów, posiedzeń, zjazdów, poradnictwa, imprez kulturalnych, rekreacyjnych, oświatowych i innych, a także obozów i wczasów,
    7. podejmowanie i popieranie inicjatyw społecznych zgodnie z celami statutowymi Towarzystwa,
    8. otaczanie szczególna opieka dzieci osób ze stwardnieniem rozsianym i ich rodzin, a także osób z nowym rozpoznaniem stwardnienia rozsianego,
    9. budzenie i pogłębianie wrażliwości społecznej różnych środowisk do działania na rzecz osób ze stwardnieniem rozsianym,
    10. prowadzenie działalności wydawniczej zgodnie z obowiązującymi przepisami,
    11. udzielanie pomocy interwencyjnej w załatwianiu indywidualnych spraw osób ze stwardnieniem rozsianym,
    12. ułatwianie osobom ze stwardnieniem rozsianym podejmowania zatrudnienia oraz podnoszenia kwalifikacji zawodowych, a także podejmowania działalności społeczno-użytecznej,
    13. podnoszenie kwalifikacji zawodowych personelu medycznego.

    Informacje dodatkowe:

    Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego realizuje projekty:

    1. Co zrobić by SM nie zmieniło wszystkiego w Twoim Życiu, www.ptsr.org.pl/pl/?poz=Top/E/40/ak/CzbSM
    2. Projekt pt.: "Konsultacje neurologiczne", www.ptsr.org.pl/pl/?poz=Top/E/40/ak/KonsNeu2010
    3. Ogólnopolska kampania społeczna "Mam SM", www.ptsr.org.pl/pl/?poz=Top/E/40/ak/MamSM
    4. "Program terapeutyczny: Leczenie stwardnienia rozsianego" finansowanego przez Narodowy Fundusz Zdrowia, www.ptsr.org.pl/pl/?poz=Top/E/40/ak/Poprawka

    Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego zajmuje się również:

    1. Szkoleniami, www.ptsr.org.pl/pl/?poz=Top/C/40
    2. Rzecznictwem, www.ptsr.org.pl/pl/?poz=Top/C/70

    Odziały Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego, www.ptsr.org.pl/pl/?poz=Top/E/90

    Towarzystwo jest członkiem Koalicji na Rzecz Osób z Niepełnosprawnością


    « powrót
  • Koalicja w mediach