Opis i zakres działalności:

Fundacja ustanowiona jest w celu upowszechniania tematów związanych z ochroną zdrowia, a w szczególności:
1. Upowszechniania wśród społeczeństwa praw pacjentów i sposobów ich egzekucji.
2. Wspierania działań mających na celu poprawę przestrzegania praw pacjentów.
3. Propagowania działań mających na celu poprawę stanu zdrowia społeczeństwa i postaw prozdrowotnych.
4. Wypracowywania i wspierania rozwiązań systemowych mających na celu dobro pacjenta, w tym racjonalne wykorzystywanie funduszy i składek przeznaczonych na ochronę zdrowia.

Dla realizacji swoich celów Fundacja podejmuje następujące działania:
1. Inicjowanie, wspomaganie i prowadzenie kampanii społecznych i edukacyjnych mających na celu poprawę stanu wiedzy na temat praw pacjenta i postaw prozdrowotnych.
2. Organizowanie i prowadzenie szkoleń, debat, warsztatów, konferencji oraz innych imprez związanych z problematyką ochrony zdrowia.
3. Wspieranie i aktywizacja środowisk działających na rzecz pacjentów.
4. Kształcenie oraz podnoszenie wiedzy i świadomości obywatelskiej w obszarze praw pacjentów i polityki zdrowotnej państwa.
5. Prowadzenie studiów i badań dotyczących tematyki związanej z prawami pacjenta i edukacją zdrowotną.
6. Współpraca z organami państwowymi, samorządowymi, organizacjami pozarządowymi i branżowymi, w szczególności z organizacjami zrzeszającymi pacjentów, w zakresie praw pacjentów i edukacji zdrowotnej.
7. Rozwijanie współpracy międzynarodowej w obszarze praw pacjentów i edukacji zdrowotnej.
8. Działalność na rzecz budowy rozwiązań z zakresu tworzenia i respektowania praw pacjentów w Polsce.
9. Propagowanie działalności Fundacji i współpraca ze środkami masowego przekazu.
10. Poradnictwo prawno-organizacyjne i merytoryczne dla pacjentów i ich opiekunów.
11. Tworzenie raportów, analiz, opracowań.
12. Prowadzenie działalności wydawniczej.
13. Inne formy działalności edukacyjnej.

1. Działalnością odpłatną pożytku publicznego jest:
a. Inicjowanie, wspomaganie i prowadzenie kampanii społecznych i edukacyjnych mających na celu poprawę stanu wiedzy na temat praw pacjenta i postaw prozdrowotnych.
b. Organizowanie i prowadzenie szkoleń, debat, warsztatów, konferencji oraz imprez związanych z problematyką ochrony zdrowia.
c. Poradnictwo prawno-organizacyjne i merytoryczne dla pacjentów i ich opiekunów.
d. Tworzenie raportów, analiz, opracowań.
e. Prowadzenie studiów i badań.
f. Prowadzenie działalności wydawniczej.
g. Inne formy działalności edukacyjnej.

2. Działalnością nieodpłatną pożytku publicznego jest:
a. Działanie na rzecz budowy rozwiązań z zakresu tworzenia i respektowania praw pacjentów w Polsce;
b. Wspieranie i aktywizacja środowisk działających na rzecz pacjentów.
c. Kształcenie oraz podnoszenia wiedzy i świadomości obywatelskiej w obszarze praw pacjentów i polityki zdrowotnej państwa.
d. Propagowanie postaw prozdrowotnych wśród społeczeństwa.
e. Współpraca z krajowymi i zagranicznymi osobami fizycznymi i prawnymi, instytucjami oraz organizacjami, których cele są zbliżone do celów Fundacji;
f. Współpraca z organami państwowymi, samorządowymi, organizacjami pozarządowymi i branżowymi, w szczególności z organizacjami zrzeszającymi pacjentów, w zakresie praw pacjentów i edukacji zdrowotnej.
g. Rozwijanie współpracy międzynarodowej w obszarze praw pacjentów i edukacji zdrowotnej.
h. Propagowanie działalności Fundacji i współpraca ze środkami masowego przekazu.

Informacje dodatkowe:

Instytut Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej prowadzi działania:

1. Porady prawne, www.prawapacjenta.eu/?pId=431
2. Edukacja zdrowotna, www.prawapacjenta.eu/?pId=edukacja_zdrowotna

Fundacja jest członkiem Koalicji na Rzecz Osób z Niepełnosprawnością