Opis i zakres działalności:

Stowarzyszenie jest organizacją społeczną, skupiającą osoby chore na stwardnienie rozsiane (SM), osoby z chorobami narządów ruchu oraz osoby poszkodowane w wypadkach, w których doznały urazów narządów ruchu, ich rodziny i przyjaciół oraz osoby chcące w jakikolwiek sposób dopomóc chorym na SM i innym niepełnosprawnym.

Celem Stowarzyszenia jest:
1. Zrzeszanie osób chorych na SM z terenu powiatu stargardzkiego w celu poprawy ich warunków życiowych, zwiększanie udziału w życiu społecznym, zawodowym, kulturalnym i sportowym miasta i regionu.
2. Wzajemna wymiana doświadczeń osób chorych i ich bliskich w walce z choroba i jej przezwyciężaniem.
3. Pobudzanie aktywności osób chorych w zakresie uczestnictwa w szeroko pojętym życiu społecznym.
4. Poszerzenie wiedzy społeczeństwa o samej chorobie, jak i potrzebach i problemach osób dotkniętych SM i niepełnosprawnością.
5. Występowanie do władz i urzędów z wnioskami o likwidację istniejących barier architektonicznych i komunikacyjnych, umożliwiających osobom chorym normalne funkcjonowanie w społeczeństwie.
6. Pomoc osobom chorym i ich bliskim w rehabilitacji, uzyskiwaniu skierowań
do sanatoriów itp.
7. Pomoc osobom chorym w aktywizacji społecznej, zawodowej, twórczej
i intelektualnej, dzięki czemu możliwa będzie ich samorealizacja.
8. Uświadomienie pełnosprawnej części społeczeństwa konieczność partnerskiego traktowania osób chorych na SM i niepełnosprawnych.

Cele swoje Stowarzyszenie realizuje przez:
1. Współdziałanie z władzami samorządowymi oraz organizacjami i instytucjami zajmującymi się działalnością na rzecz osób niepełnosprawnych.
2. Organizowanie spotkań z lekarzami i prawnikami
3. Pomoc członkom Stowarzyszenia w rozwiązywaniu problemów związanych
z rehabilitacja, leczeniem i życiem codziennym.
4. Organizowanie wzajemnej pomocy członków Stowarzyszenia w celu przeciwdziałania apatii, poczuciu osamotnienia i braku własnej wartości, spowodowanych chorobą.
5. Organizowanie różnych form wspólnego spędzania czasu poza miejscem zamieszkania i pomoc i popieranie różnego rodzaju form aktywności twórczej.
6. Wyszukiwanie i wskazywanie przedstawicielom władz i instytucji istniejących barier architektonicznych i komunikacyjnych, utrudniających osobom chorym na SM oraz innym niepełnosprawnym normalne funkcjonowanie, a także występowanie
o likwidowanie tych barier.
7. Prowadzenie działalności popularyzatorskiej i informacyjnej w środowisku osób zdrowych na temat choroby i jej przebiegu, w celu większej integracji obu środowisk.
8. Gdy zajdzie potrzeba organizowania zbiórek pieniędzy potrzebnych na zakup leków czy rehabilitację osób, które w wyniku choroby znalazły się w ciężkiej sytuacji materialnej i nie stać ich na pokrycie tych kosztów z własnych środków.
9. Organizowanie poradnictwa dla chorych na SM i ich bliskich, a także osób
z podejrzeniem choroby, zmierzającego do pomocy w rozwiązaniu czy ulżeniu problemom, jakie niesie ze sobą choroba.
10. Organizowanie dla członków Stowarzyszenia i ich bliskich imprez kulturalnych
i rekreacyjnych oraz pomoc w uzyskaniu skierowań na wczasy, obozy i kolonie.
11. Podejmowanie działań interwencyjnych w sprawach osób chorych na SM.
12. Ułatwianie osobom chorym na SM podejmowanie pracy, także na własny rachunek, podnoszenie kwalifikacji czy przekwalifikowania, a także podejmowania aktywności społecznej w samorządzie lokalnym.
13. Pomoc członkom Stowarzyszenia w uzyskaniu sprzętu rehabilitacyjnego.
W przypadku, gdy Stowarzyszenie będzie posiadało tego typu sprzęt (np. pochodzący
z darowizny) przydzielanie go potrzebującym członkom Stowarzyszenia. Zasady przydziału takiego sprzętu określa Zarząd Stowarzyszenia stosowną uchwałą.
14. Prowadzenie działalności gospodarczej, w tym wydawniczej, zgodnie
z obowiązującymi przepisami.

Informacje dodatkowe: